压力蒸汽灭菌器是通过蒸汽介质的穿透办来杀灭细菌，所以锅内消遣管路众多，很容易因为水的原因导致设备出场现误报或者故障，这也要求设备使用人员需定期对设备进行必要的维护及保养。这里整理出灭菌液体出现的问题及解决办法供参考。灭菌液体如：培养基之类的物质，温度升高后非常容易挥发及喷溅，灭菌结束冷却后，挥发物及喷溅物会凝结成类似像果冻状的凝胶物质阻塞灭菌器内部管路，轻则无法排水，重则导致设备水位及电磁出现故障
2022/07
中华人民共和国特种设备安全法（2013年6月29日第十二届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过）第一章 总 则第一条 为了加强特种设备安全工作，预防特种设备事故，保障人身和财产安全，促进经济社会发展，制定本法。第二条 特种设备的生产（包括设计、制造、安装、改造、修理）、经营、使用、检验、检测和特种设备安全的监督管理，适用本法。本法所称特种设备，是指对人身和财产安全有较大危险性的锅炉、压力容器（
2022/03
压力蒸汽灭菌器的压力表和安全阀定期校验在实际工作中，我们一直在提醒使用我们压力蒸汽灭菌器单位，在新设备使用前以及后期，要对压力表和安全阀定期校验，很多客人提出有相关法律依据吗？在这里我们整理出来，以供查询：法律条文：根据《固定式压力容器安全技术监察规范》（TSG 21-2016）规定，压力容器安全附件及仪表需要定期校验校验周期：新设备投产前及至使用年限结束，压力表每半年校验一次，安全阀每年至少校验
2022/01
热力灭菌的计算公式及名词解释热力灭菌是一个笼统的概念，它包括湿热灭菌如用压力蒸汽灭菌器和干热灭菌如用电热高温烘烤灭菌，热力灭菌相关术语在各指南中有所不同，现在将常用热力灭菌常用公式及术语进行解释如下。1) D值D值表示微生物的耐受参数，指在特定温度下使微生物的数量下降一个对数单位或杀灭90%所需要的时间。D值越大，说明该微生物的耐热性越强。D值需注明参照温度，即以DT表示，如D121℃=1.5mi
2021/06
压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法1、范围本标准规定了压力蒸汽灭菌生物指示物的检验方法。本标准适用于压力蒸汽灭菌生物指示物的检验。2、规范性引用文件下列文件对千本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用千本文 件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 18281.1 医疗保健产品灭菌生物指示物第1部分：通则 GB/T 24628 医疗保健
2020/11
压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准1、主题内容与适用范围 本方法规定了压力蒸汽灭菌技术标准及其评价灭菌效果的检测方法。 本方法适用于对压力蒸汽灭菌设备灭菌效果的评价 。2 、试剂 本标准所用试剂，凡未说明规格者，均为分析纯（AR)，水为蒸馏水。2.1 蛋白陈 。2.2 葡萄糖。2.3 嗅甲酚紫酒精溶液：取澳甲酚紫2.0g，溶于100mL95％乙醇中。2.4 澳甲酚紫蛋白陈水培养基配制：蛋白脏 10.
2020/11
压力蒸汽灭菌器3Q验证温度均匀度(性能)验证记录表(PQ)产品名称产品编号验证项目产品型号试验温度 测点序号上中下均匀度(℃)结论 测点序号上中下均匀度(℃)结论1112123134145156167178189191020波动度试验方法1. 按试验项目，设置试验温度，相同温度测三次。2. 在30min内，每隔1min记录，每一测点记录一次。3. 温度波动度，计算中心点最高、最低读数与设定值的差。
2020/11
压力蒸汽灭菌器3Q验证操作运行(OQ)记录表产品名称立式压力蒸汽灭菌器制造商上海申安医疗器械厂出厂日期产品型LDZM-80KCS-II产品编号安装日期验证项目验证内容验证结果结论供电供电电源系统可靠，安全供电设施齐全，与设备电路已有效连接 控制系统指示、显示屏显示清晰，状态显示准确，各按键操作反应准确、敏捷、无卡轧开关，插头工作可靠，通断反应准确操作程序设置可靠，程序启动、转换正常工作状态电加热系
2020/11
压力蒸汽灭菌器3Q验证安装验证(IQ)记录表产品名称立式压力蒸汽灭菌器制造商上海申安医疗器械厂出厂日期产品型LDZM-80KCS-II产品编号安装日期验证项目验证内容验证结果结论安装环境环境温度：10℃～30℃ 相对湿度：≤80%RH 大气压力：80～106KPa 无剧烈震动、尘埃、强烈光照、磁场 安装条件应有固定的电源 空气开关 电压：交流220V±22V 频率：50Hz 开箱前包装箱应
2020/11
压力蒸汽灭菌器灭菌质量的监测方法物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。化学监测法：应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物
2020/11
高压蒸汽灭菌器的微生物检测实验室的3Q验证方案作者：韩韫：箭牌糖果(中国)有限公司 李意：广东环境保护工程职业学院摘要:分析仪器(设备)验证方案包括:IQ(安装确认)、OQ(运行确认)及PQ(性能确认)三个步骤。通过对分析仪器(设备)的3Q验证,可以确保分析仪器设备的性能符合检测要求,从而保证检测结果的准确性。高压蒸汽灭菌器的仪器状态能直接影响到食品微生物检测结果,所以本文
2020/04
